Sofia ha 6 anni ed è affetta dalla Sindrome di Rett, una rara malattia genetica che le ha tolto la parola e la capacità di muoversi autonomamente. Ma non le ha mai sottratto la forza di comunicare. Oggi la sua storia è diventata il simbolo della campagna nazionale della Fondazione Telethon.
Sofia ha 6 anni ed è affetta dalla Sindrome di Rett. Con la famiglia sarà ospite della Maratona Telethon il 21 dicembre alle 16,20 su Rai 2
Per raccontare la quotidianità di Sofia e creare una rete di supporto con altre famiglie, la mamma Francesca ha aperto il profilo Instagram “Gli occhi della piccola Sofia”. Uno spazio dove la disabilità non è solo fatica, ma anche amore, condivisione e speranza. Un amore che si riflette anche nel legame speciale con la sorellina Isabel, nata nel 2023, che con i suoi giochi e la sua presenza stimola Sofia ogni giorno.
La ricerca: l’unica vera cura
«La Sindrome di Rett è potenzialmente reversibile e la terapia genica può cambiare tutto», spiegano i familiari. È per questo che Telethon scende in campo dal 14 al 21 dicembre con la sua tradizionale maratona di solidarietà. La famiglia di Sofia sarà ospite domenica 21 dicembre alle ore 16:20 su Rai 2.
Come sostenere la ricerca
- SMS solidale: invia un messaggio al numero 45510 (2 €) fino al 31 dicembre
- Cuori di Cioccolato: il 20 e 21 dicembre in 4.500 piazze italiane, con una donazione di 15 €
- In TV: segui la maratona Telethon sulle reti Rai per tutta la settimana
Sostenere la ricerca significa dare voce a chi, come Sofia, può parlare solo attraverso la profondità di uno sguardo.
